安徽聯(lián)誼藥多次發(fā)生不良反應(yīng) 封存藥召回后又入市

    國(guó)家食藥總局日前發(fā)布公告，安徽聯(lián)誼藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的胞磷膽堿鈉注射液最近連續(xù)多次發(fā)生不良反應(yīng)，該企業(yè)未落實(shí)藥品安全主體責(zé)任，嚴(yán)重違反了《藥品管理法》和《藥品召回管理辦法》。不過(guò)，《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者還發(fā)現(xiàn)，在安徽聯(lián)誼不良反應(yīng)事件背后，安徽省食藥監(jiān)管部門還曾經(jīng)申請(qǐng)啟動(dòng)恢復(fù)其生產(chǎn)的檢查。

　　胞磷膽堿鈉注射液，主要用于急性顱腦外傷及腦手術(shù)后的意識(shí)障礙的治療。食藥總局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)顯示，目前國(guó)內(nèi)有數(shù)十家企業(yè)生產(chǎn)該藥品，安徽聯(lián)誼于2010年11月16日取得該藥品的生產(chǎn)許可證。

　　國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心今年2月監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)，安徽聯(lián)誼藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的胞磷膽堿鈉注射液（批號(hào)為131229）在內(nèi)蒙古自治區(qū)發(fā)生2例藥品不良反應(yīng)，患者用藥后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱等癥狀。而2014年11月，安徽聯(lián)誼藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的胞磷膽堿鈉注射液（批號(hào)為131228和131229）曾在廣西和河南出現(xiàn)多起藥品不良反應(yīng)。

　　食藥總局稱，安徽省食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)督企業(yè)召回的責(zé)任落實(shí)不到位，未能盡到查清產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題原因和對(duì)企業(yè)違法違規(guī)行為依法查處的責(zé)任。食藥總局甚至還指出，安徽聯(lián)誼藥業(yè)股份有限公司的問(wèn)題批次胞磷膽堿鈉注射液再次出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，表明產(chǎn)品并未全部召回。

　　而安徽省食品藥品監(jiān)督管理局的言辭與這一事實(shí)矛盾。2015年2月3日，安徽省食品藥品監(jiān)督管理局書面報(bào)告食藥總局稱，安徽聯(lián)誼已基本完成藥品召回工作，并請(qǐng)求食藥總局啟動(dòng)對(duì)該企業(yè)恢復(fù)生產(chǎn)的檢查。據(jù)悉，安徽聯(lián)誼至今已停產(chǎn)一年多。

　　從食藥總局表態(tài)中可見(jiàn)，安徽省食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)此事負(fù)有責(zé)任；但安徽省食品藥品監(jiān)督管理局推辭說(shuō)是安徽聯(lián)誼公司召回工作不到位、不徹底。《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者2月26日聯(lián)系安徽聯(lián)誼采訪，其電話一直無(wú)法接通。

　　安徽省食品藥品監(jiān)督管理局試圖還原事實(shí)的原貌，表明“是安徽聯(lián)誼召回工作不到位、不徹底造成，安徽局對(duì)所有藥品質(zhì)量問(wèn)題絕不放過(guò)，對(duì)違法違規(guī)企業(yè)絕不手軟”。

　　安徽省食品藥品監(jiān)督管理局說(shuō)，自2014年11月28日通報(bào)安徽聯(lián)誼發(fā)生聚集性不良反應(yīng)，截至2015年1月12日，采取藥品退回企業(yè)和就地封存兩種方式，企業(yè)已召回涉事藥品248823支。不過(guò)，2015年2月15日得知內(nèi)蒙古又新發(fā)不良反應(yīng)后，安徽省食品藥品監(jiān)督管理局經(jīng)查企業(yè)召回記錄才發(fā)現(xiàn)，安徽聯(lián)誼曾于2014年12月24日召回銷售到內(nèi)蒙古自治區(qū)五源醫(yī)藥有限公司藥品，并就地封存。但封存期限到后，藥品又被允許使用。

　　至于“請(qǐng)求食藥總局啟動(dòng)對(duì)安徽聯(lián)誼恢復(fù)生產(chǎn)的檢查”一事，安徽省食藥監(jiān)督管理局稱，由于注射劑生產(chǎn)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證工作由總局組織，2015年2月3日，在企業(yè)連續(xù)20個(gè)工作日涉事產(chǎn)品零召回后，應(yīng)安徽省阜陽(yáng)市局和企業(yè)的要求，請(qǐng)國(guó)家總局視情重新啟動(dòng)該企業(yè)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證程序。

　　“我局及阜陽(yáng)市局組織的調(diào)查組對(duì)涉事批號(hào)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行了詳細(xì)認(rèn)真的調(diào)查，初步分析了藥品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的原因。2月16日再次書面責(zé)成阜陽(yáng)市局監(jiān)督企業(yè)加大召回力度，對(duì)涉事產(chǎn)品流向徹底排查。我局將發(fā)函至涉事藥品流入省局，請(qǐng)求其協(xié)助對(duì)就地封存藥品立即銷毀，確保全部召回藥品不得使用?！卑不帐∈称匪幤繁O(jiān)督管理局稱，按照食藥總局要求，安徽聯(lián)誼將繼續(xù)停產(chǎn)整頓。