□本報記者 閆 龑□
近年來,國產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新水平有所提升,但原始創(chuàng)新能力依然不足,我國醫(yī)療器械市場仍以進口產(chǎn)品為主。究竟是什么在制約國產(chǎn)醫(yī)療器械的“上位”?在近日由中華醫(yī)學會心血管病學分會、人民政協(xié)報社聯(lián)合主辦的國產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展沙龍上,臨床醫(yī)生、政府官員、企業(yè)代表為國產(chǎn)醫(yī)療器械“把了一次脈”。
臨床和生產(chǎn)脫節(jié)
醫(yī)生不能成看客
全國政協(xié)委員、中華醫(yī)學會心血管病學分會主任委員霍勇介紹,2013年,我國心臟介入手術(shù)量超過45萬例,使用支架近70萬個,其中國產(chǎn)支架已占據(jù)3/4的市場份額?!暗瓌?chuàng)性的東西并不在我們手中,盡管我們可能會有一些局部或細節(jié)性的改進,比如我們在世界上最早生產(chǎn)出有可降解藥物涂層的支架,但還沒有一個整體上原創(chuàng)的產(chǎn)品?!被粲抡f。
霍勇指出,醫(yī)療器械創(chuàng)新,企業(yè)可能會有好的創(chuàng)意,但他們對器械的臨床需求和存在的不足,可能不會像醫(yī)生那樣清楚。提高國產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新水平需眾人劃槳,尤其不能讓醫(yī)生成看客?,F(xiàn)在中國醫(yī)生缺少這種意識,更重要的是缺乏動力,如何保護知識產(chǎn)權(quán)、利益如何分配等問題都沒有厘清。
霍勇說,應該出臺政策和投入科研資金,鼓勵臨床醫(yī)生參與醫(yī)療器械研發(fā)?!澳壳埃K省人民醫(yī)院已經(jīng)進行了有益探索,該院規(guī)定醫(yī)生的創(chuàng)新成果歸自己所有,所產(chǎn)生的效益80%歸醫(yī)生自己。”
政策導向存在問題
期待積極定價政策
“我國醫(yī)療器械市場仍以進口產(chǎn)品為主,即使是質(zhì)量上等、價格合理的國產(chǎn)醫(yī)療器械,進入醫(yī)院的比例仍較低。以北京大學口腔醫(yī)院的種植牙為例,基本以進口為主。”全國政協(xié)委員、北京大學口腔醫(yī)院原院長俞光巖表示,這里有企業(yè)原因,比如有的廠家或銷售部門售后服務較差,用戶滿意度較低;也有個人原因,如患者和家屬要求使用進口醫(yī)療器械,醫(yī)務人員不積極主動使用國產(chǎn)產(chǎn)品等。
“國家政策導向存在一定的問題,比如,在質(zhì)量相當?shù)那疤嵯?,國產(chǎn)醫(yī)療器械的招標定價偏低?!边|寧省政協(xié)委員、遼寧生物醫(yī)學材料研發(fā)中心有限公司董事長董何彥舉例說,目前國產(chǎn)心臟支架與進口心臟支架在技術(shù)水平上幾乎無差別,但在招標定價時,國產(chǎn)支架平均單價0.8萬元,進口支架平均單價1.6萬元,相差1倍;而在骨科植入器械方面,這個差距更是高達2倍~3倍。另外,國產(chǎn)創(chuàng)新產(chǎn)品并沒有獲得定價上的支持政策,從長遠來看,不利于我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。
董何彥說,目前我國高新技術(shù)企業(yè)分別按照17%和25%的稅率繳納增值稅和所得稅,稅負較重,建議國家比照生物制品企業(yè)4%的稅率向國產(chǎn)支架企業(yè)征稅,減輕企業(yè)稅負。
俞光巖建議,我國應該學習日本和韓國的經(jīng)驗,出臺有力政策促進本國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,如設立國產(chǎn)醫(yī)療器械研發(fā)的科研基金,大力支持相關企業(yè)的產(chǎn)品研發(fā);加強企業(yè)與醫(yī)學研究人員的科研合作等。
質(zhì)控和售后是軟肋
應持續(xù)跟蹤和監(jiān)管質(zhì)量
盡管國產(chǎn)設備的質(zhì)量較過去有了大幅提升,但是目前還缺乏整體性的質(zhì)量評價報告。國家衛(wèi)生計生委醫(yī)政醫(yī)管局醫(yī)療資源處處長焦亞輝提出,目前醫(yī)療器械領域還缺乏科學、客觀、公正的質(zhì)量評價報告,這對衛(wèi)生行政部門的決策至關重要。她舉例說,國家衛(wèi)生計生委計劃為縣級醫(yī)院配備血液透析機,必須考慮配備設備的更新?lián)Q代、故障維修、產(chǎn)品保養(yǎng)等一系列問題。
全國政協(xié)常委、國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長焦紅提出,國家食藥總局正在大力推進企業(yè)質(zhì)量體系建設?!搬t(yī)療器械售后服務、質(zhì)量持續(xù)跟蹤等,都是企業(yè)質(zhì)量體系涵蓋的內(nèi)容?!苯辜t提出,提高醫(yī)療器械質(zhì)量,需要企業(yè)、使用者和監(jiān)管方互相促進,共同完成。
注冊審評人員力量不足也是制約國產(chǎn)醫(yī)療器械發(fā)展的一大瓶頸。據(jù)了解,目前全國負責醫(yī)療器械注冊的工作人員僅103人,各省食藥監(jiān)管局和國家食藥總局醫(yī)療器械技術(shù)審評人員約有200人,其中,國家食藥總局醫(yī)療器械技術(shù)審評人員僅60人,難以有效完成注冊審評任務。
全國政協(xié)委員、中國醫(yī)學科學院信息研究所副所長池慧建議,政府加大支持力度,加強各級醫(yī)療器械監(jiān)管部門人才隊伍和能力建設,增加編制,擴充醫(yī)療器械行政監(jiān)管人員隊伍,以強化國產(chǎn)醫(yī)療器械的質(zhì)量監(jiān)控。
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