顯微鑒別:
本品橫切面:上表皮味1 列細(xì)胞,近方形,外被厚的角質(zhì)層;下表皮味1列細(xì)胞,可見(jiàn)氣孔。柵欄細(xì)胞1-2列。柵欄組織于海綿組織均含草酸鈣方晶。中脈上、下兩面顯著突出,中脈維管束外韌型,周?chē)?2-15個(gè)分泌道,直徑70-250μm。中柱鞘纖維束斷續(xù)呈環(huán)帶,壁稍木化。主脈上、下表皮內(nèi)側(cè)均有厚角組織。薄壁細(xì)胞中含有草酸鈣方晶。
粉末黃綠色。草酸鈣方晶眾多,正方體形和長(zhǎng)方體形,少數(shù)呈腰鼓形。纖維束眾多,木化,有些可見(jiàn)圓形紋孔,周?chē)?xì)胞有的含有草酸鈣方晶,形成晶纖維。上表面細(xì)胞類(lèi)圓形,優(yōu)勢(shì)可見(jiàn)下層已破碎的分泌道,內(nèi)含于棕黃色物。下表皮細(xì)胞垂周壁稍彎曲,氣孔為不定式,副衛(wèi)細(xì)胞3-4個(gè)。
理化鑒定:
取本品5g,加水適量,煎煮2次,每次30分鐘。濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?0ml使溶解,濾過(guò),濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取杧果葉對(duì)照藥材5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國(guó)藥典》通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲酸(3:4:2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱5-10分鐘,置紫外燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在于對(duì)照藥材色譜相同位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。(《廣東省中藥材標(biāo)準(zhǔn)第一冊(cè)2004年版》)