(1)本品粉末暗灰棕色。木栓細(xì)胞黃棕色,表面觀呈多角形,壁較薄,非木化。纖維及晶纖維較多,甚長,成束或單個散在,平直或稍彎曲,大多碎斷,直徑13-27μm,壁極厚,木化,孔溝不明顯,胞腔狹窄,線形,纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣簇晶,形成晶纖維,含晶細(xì)胞壁稍厚,非木化。草酸鈣簇晶,直徑8-35μm,有的棱角寬鈍,有的棱角銳尖,含晶細(xì)胞類方形,常數(shù)個相接,草酸鈣簇晶排列成行。石細(xì)胞大多數(shù)個相聚,少數(shù)單個散在,呈多角形、類圓形、矩圓形、類方形、類長方形或短棱形,直徑16-55μm,長達(dá)85μm,壁厚薄不一,孔溝明顯或稀少,胞腔甚小或無。篩管分子端壁傾斜,復(fù)篩板由5至10數(shù)個長卵形或長橢圓形篩域組成,側(cè)壁上也可見多數(shù)篩域排成梯狀或網(wǎng)狀,篩孔較明顯。淀粉粒稀少,多為單粒,類圓形、卵圓形或橢圓形。
(2)取【含量測定】項下的續(xù)濾液20ml,置分液漏斗中,加乙酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合并提取液濃縮至干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取沒食子酸對照品,加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2-5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(6:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。(《遼寧省中藥材標(biāo)準(zhǔn)第一冊2009年版》)