顯微鑒別：
本品粉末橙紅色。表皮細(xì)胞表面觀長(zhǎng)條形，壁薄，微彎曲，有的外壁凸出呈乳頭狀或絨毛狀，表面隱約可見(jiàn)纖細(xì)紋理。柱頭頂端表皮細(xì)胞絨毛狀，直徑26-56μm，表面有稀疏紋理。草酸鈣結(jié)晶聚集于薄壁細(xì)胞中，呈顆粒狀、圓簇狀、梭形或類方形，直徑2-14μm。
理化鑒別：
1.取本品浸水中，可見(jiàn)橙黃色成直線下降，并逐漸擴(kuò)散，水被染成黃色，無(wú)沉淀。柱頭呈喇叭狀，有短縫；在短時(shí)間內(nèi)，用針撥之不破碎。
2.取本品少量，置白瓷板上，加硫酸1滴，酸液顯藍(lán)色經(jīng)紫色緩緩變?yōu)榧t褐色或棕色。
3.取吸光度項(xiàng)下的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在458nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，458nm與432nm波長(zhǎng)處的吸光度的比値應(yīng)為0.85-0.90。
4.取本品粉末20mg，加甲醇1ml，超聲處理10分鐘，放置使澄清，取上淸液作為供試品溶液。另取西紅花對(duì)照藥材20mg，同法制成對(duì)照藥材溶液^照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3-5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲醇—水（100：16.5：13.5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)（避光操作）。（《中國(guó)藥典2020》）
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