理化鑒別:
1.取本品粉末5g,加三氯甲烷25ml,置水浴中加熱回流30分鐘,放冷,濾過,濾液濃縮至適量,加硅膠2g,拌勻,蒸干,研勻,加于硅膠柱上(玻璃柱,內徑10mm,硅膠3g,100-200目,干法裝柱),用石油醚(60-90℃)—三氯甲烷(5:1)的混合溶液30ml洗脫,收集洗脫液,蒸干。殘渣加三氯甲烷0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取劍葉龍血素C,加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照《中國藥典》薄層色譜法試驗,吸取上述供試品溶液20μl,對照品溶液10μl,分別點于同一含酸甲基纖維素納為黏合劑的硅膠HF254薄層板上。以石油醚(60-90℃)—三氯甲烷(20:1)為展開劑,展開,取出,晾干。置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
2.取本品粉末0.5g,置索氏提取器中,加石油醚(60-90℃)70ml,水浴中加熱回流1小時,提取液置水浴上蒸干,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作為供拭品溶液。另取龍血竭對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照《中國藥典》薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液2-4μl,分別點于同一以酸甲基纖維素納為黏合劑的硅膠H薄層板上,以三氯甲烷—甲醇(99:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸乙醇溶液(1→10),在105℃加熱5-10分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
3.取【鑒別】(2)項下石油醚提取后的不溶物,揮盡石油醚,置索氏提取器中,加乙酸乙醋70ml,水浴回流1小時,提取液濃縮至約5ml,加聚酰胺2g,拌勾,蒸干,置于已處理好的聚酰胺柱上(玻璃柱,內徑10mm,14-30目,5g,濕法裝柱),以50%乙醇100ml洗脫(流速1.5ml/min),洗脫液棄去,繼以乙醇50ml洗脫(流速1.5ml/min),收集洗脫液,水浴蒸干,殘渣加三氯甲烷10ml使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取龍血竭對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照《中國藥典》薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液4-6μl,分別點于同一以羥甲基纖維素納為黏合劑的娃膠H薄層板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯(10:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液。在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。(《浙江省中藥炮制規(guī)范2015年版》)