九味羌活丸

【組成】羌活150g，防風(fēng)150g，蒼術(shù)150g，川芎100g，白芷100g，細(xì)辛50g，黃芩100g，地黃100g，甘草100g。

【制法】以上九味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，用水泛丸，干燥，即得。

【性狀】本品為棕褐色的水丸；氣香，味辛、微苦。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒單粒類圓形或橢圓形，直徑21-26μm（白芷）。油管含金黃色分泌物，直徑約30μm（防風(fēng)）。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。韌皮纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)（黃芩）。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物（地黃）。

2.取本品3g，研細(xì)，加乙醚15ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的暗綠色斑點(diǎn)。

3.取川芎對照藥材0.3g，同【鑒別】（2）項(xiàng)下供試品溶液制備方法制成對照藥材溶液，照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取【鑒別】（2）項(xiàng)下的供試品溶液與上述對照藥材溶液各3μ1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

4.取本品10g，研細(xì)，加乙醚100ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾渣備用；濾液用1%氫氧化鈉溶液洗滌2次，每次20ml，再用水洗滌2次，每次20ml，棄去洗液，乙醚液揮干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液，另取羌活對照藥材0.5g，加乙醚20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）—乙酸乙酯（3：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。

5.取【鑒別】（4）項(xiàng)下的備用濾渣，加甲醇100ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，濾過，濾液用正丁醇振搖提取3次，每次30ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次30ml，棄去洗液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，加甲醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1-3μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

【用法與用量】姜蔥湯或溫開水送服。一次6-9g，—日2-3 次。

【使用注意】

1.孕婦慎用。

2.本方辛溫香燥之藥較多，易于傷陰，若陰虛者津少者，不宜應(yīng)用。

【規(guī)格】丸劑：每丸1g，每瓶裝250g。

【貯藏】密閉，防潮。