中醫(yī)藥立法是邁出現(xiàn)代化的重要一步

  國務院常務會議通過《中醫(yī)藥法（草案）》,使得過往僅以傳承方式的中醫(yī)藥終于有了法律“認證”。在筆者看來，接下來更應解決循證醫(yī)學證據(jù)的中醫(yī)藥界難題。

  對于中醫(yī)藥界而言，最振奮人心的莫過于本月9日國務院常務會議通過《中醫(yī)藥法（草案）》，據(jù)了解，該草案著眼繼承和弘揚中醫(yī)藥，堅持扶持與規(guī)范并重及強化政策支持等方面，使得中醫(yī)藥終于有了法律“認證”。在筆者看來，對中醫(yī)藥立法既是促進中醫(yī)藥發(fā)展基礎的一步，也是促進中醫(yī)藥現(xiàn)代化的重要一步，缺乏循證醫(yī)學證據(jù)是中醫(yī)藥界一直感到頭痛的問題。

  首先在科普方面難逃質(zhì)疑，作為一門以古書古方及師徒相傳的經(jīng)驗醫(yī)學，雖然療效上已得到肯定，但至于何種成分或方式起效，卻拿不出決定性證據(jù)，這難免會留話柄；其次在市場層面也難免遭遇阻礙，據(jù)食藥監(jiān)總局的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2014年批準的501個新藥批文中，中藥只有11個，占2.19%，雖然市場需求是決定藥品生產(chǎn)的主要方面，但是缺乏有力的現(xiàn)代化研究證據(jù)，也對中醫(yī)藥發(fā)展，尤其是藥品研發(fā)帶來“邊緣化”的麻煩。

  不過可喜的是，中醫(yī)藥在發(fā)展過程中自身也在“查缺補漏”。如現(xiàn)代科學手段讓青蒿獲新生、復方丹參滴丸進入FDA III期研究、板藍根的中藥二次開發(fā)及通心絡有效防治心梗再灌注后心肌無再流，這些中醫(yī)藥豐碩成果都是依靠結合現(xiàn)代化手段所獲得，也是為生存發(fā)展所做的“自我救贖”。

  在國家扶持中醫(yī)藥的層面上，如今法律已經(jīng)“入場”，其他促進行業(yè)發(fā)展的現(xiàn)代化也應該要到位了。