SDA公布中藥天然藥物新分類(lèi)注冊(cè)要求

為了使《藥品注冊(cè)管理辦法》（試行）順利實(shí)施，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局日前公布了中藥、天然藥物分類(lèi)及申報(bào)資料要求、化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)及申報(bào)資料要求、生物制品注冊(cè)分類(lèi)及申報(bào)資料項(xiàng)目要求。其中中藥、天然藥物的注冊(cè)分為11類(lèi)。

中藥、天然藥物的11個(gè)注冊(cè)分類(lèi)分別是未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的中藥、天然藥物中提取的有效成分及其制劑、未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的來(lái)源于植物、動(dòng)物、礦物等藥用物質(zhì)制成的制劑、中藥材的代用品、未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的中藥材新的藥用部位制成的制劑、未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的中藥、天然藥物中提取的有效部位制成的制劑、未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的中藥、天然藥物制成的復(fù)方制劑、未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的中藥、天然藥物制成的注射劑、改變國(guó)內(nèi)已上市銷(xiāo)售藥品給藥途徑的制劑、改變國(guó)內(nèi)已上市銷(xiāo)售藥品劑型的制劑、改變國(guó)內(nèi)已上市銷(xiāo)售藥品工藝的制劑、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的中成藥和天然藥物制劑。

申報(bào)資料項(xiàng)目包括綜述資料、藥學(xué)研究資料、藥理毒理研究資料。

綜述資料為藥品名稱(chēng)、證明性文件、立題目的與依據(jù)、對(duì)主要研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià)、藥品說(shuō)明書(shū)樣稿、起草說(shuō)明及最新參考文獻(xiàn)、包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。

藥學(xué)研究資料包括：藥學(xué)研究資料綜述；藥材來(lái)源及鑒定依據(jù)、藥材生態(tài)環(huán)境、生長(zhǎng)特征、形態(tài)描述、栽培或培植（培育）技術(shù)、產(chǎn)地加工和炮制方法等；藥材性狀、組織特征、理化鑒別等研究資料（方法、數(shù)據(jù)、圖片和結(jié)論）及文獻(xiàn)資料；提供植、礦物標(biāo)本，植物標(biāo)本應(yīng)當(dāng)包括花、果實(shí)、種子等；生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料，輔料來(lái)源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或組分的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料；質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料；藥品標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明，并提供藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有關(guān)資料；樣品及檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；藥物穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料；直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

藥理毒理研究資料包括：藥理毒理研究資料綜述；主要藥效學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料；一般藥理研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料；急性毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料；長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料；依賴(lài)性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料；過(guò)敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗(yàn)資料和文獻(xiàn)資料；致突變?cè)囼?yàn)資料及文獻(xiàn)資料；生殖毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料；致癌試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料；動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。

臨床研究資料包括：臨床研究資料綜述；臨床研究計(jì)劃與研究方案；臨床研究者手冊(cè)；知情同意書(shū)樣稿、倫理委員會(huì)批準(zhǔn)件；臨床研究報(bào)告。臨床試驗(yàn)的最低病例數(shù)（試驗(yàn)組）要求：Ⅰ期為20～30例，Ⅱ期為100例，Ⅲ期為300例，Ⅳ期為2000例。