(1)本品葉主脈橫切面:闊葉十大功勞葉片主脈近于“V”字形;上表皮為1列長方形細(xì)胞,外被角質(zhì)層,上表皮下方為1列類圓形細(xì)胞,下表皮細(xì)胞較上表皮細(xì)胞小,氣孔為不定式。柵欄細(xì)胞較短,為2-3列。海綿組織疏松。主脈的上表皮下方及下表皮內(nèi)方具1-3列厚壁細(xì)胞;中柱鞘纖維為數(shù)列細(xì)胞成環(huán)狀排列,有的細(xì)胞壁明顯增厚并木化。維管束3-7個,韌皮部成類三角形。木質(zhì)部細(xì)胞為多角形,束間薄壁細(xì)胞較大。薄壁細(xì)胞中含草酸鈣方晶或棱晶。
木黃連片葉扁平,主脈不凸出,維管束較小,僅為闊葉十大功勞的1/3。
(2)取本品粉末2g,加70%乙醇20ml,振搖30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加鹽酸溶液(1→50)10ml使溶解,濾過,濾液用氨試液調(diào)至堿性,加氯仿10ml,振搖,分取氯仿層,蒸干,殘渣加鹽酸溶液(1→50)5ml使溶解,濾過,取濾液分置3支試管中。1管中加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀,1管中加碘化汞鉀試液2滴,即生成淡黃色沉淀;另1管中加硅鎢酸試液2滴,即生成灰白色沉淀。
(3)取本品粉末2g,加甲醇20ml,振搖30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣用甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(6:3:1.5:1.5:0.5)為展開劑,置氨蒸汽飽和的層析缸內(nèi),展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)。(《廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)第二冊》)