顯微鑒別：
本品粉末棕色。內(nèi)果皮石細(xì)胞呈類圓形、橢圓形、梭形、長方形或不規(guī)則形，有的延長呈纖維狀或有分枝，直徑14-72μm，長25-294μm，壁厚，孔溝明顯，胞腔內(nèi)含淡黃棕色或黃褐色物。內(nèi)果皮纖維木化，多上下層縱橫交錯(cuò)排列，壁厚或稍厚，有的胞腔內(nèi)含黃棕色物。外果皮細(xì)胞表面觀呈類多角形，胞腔內(nèi)含棕色物；斷面觀細(xì)胞呈類長方形，徑向延長，外壁及徑向壁角質(zhì)化增厚。中果皮薄壁細(xì)胞含草酸鈣簇晶和少數(shù)方晶，簇晶直徑17-42μm，方晶菱形或不規(guī)則形，長10-48μm，直徑7-27μm。
理化鑒別：
1.取本品粉末2g，加70％乙醇20ml，加熱回流15分鐘，濾過，濾液蒸干，加乙酸乙酯10ml使溶解，濾過，取濾液1ml，置蒸發(fā)皿中，蒸干，加硼酸飽和的丙酮溶液與10％枸櫞酸丙酮溶液各1ml，顯黃綠色，繼續(xù)蒸干，置紫外光燈（365nm）下觀察，顯黃綠色熒光；另取濾液1ml，置試管中，蒸干，加甲醇1ml使溶解，加三氯化鋁試液3-4滴，溶液黃色略加深，點(diǎn)于濾紙上，置紫外光燈（365nm）下觀察，顯黃綠色熒光。
2.取本品粉末5g，加70%乙醇30ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸至約2ml，加水5ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次15ml，合并乙醚液，蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取沒食子酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—丙酮—甲酸（7：2：1）為展開劑，展開，展距15cm，取出，晾干，置氨蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。（《中國藥典2020》）
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