【組成】紫蘇子(炒)145g、前胡145g、姜半夏145g、厚樸145g、當(dāng)歸102g、陳皮145g、甘草145g、沉香102g。
【制法】以上八味,除炒紫蘇子外,其余厚樸等七味粉成細(xì)粉,再與炒紫蘇子配研,過篩,混勻;用生姜36g、大棗73g煎汁泛丸,低溫干燥,即得。
【性狀】本品為淺黃色或黃褐色的水丸;氣微香,味甜。
【鑒別】
1.取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣針晶成束,長(zhǎng)32-144μm,存在于黏液細(xì)胞中或散在(姜半夏);石細(xì)胞分枝狀,壁厚,層紋明顯(厚樸)。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中(陳皮)。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維(甘草)。
2.取本品3g,研細(xì),加乙醚30ml,超聲處理30分鐘,濾過,藥渣備用,濾液揮干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取前胡對(duì)照藥材0.5g,加乙醚30ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取白花前胡甲素對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2-5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯(3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
3.取當(dāng)歸對(duì)照藥材0.5g,加乙醚20ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液揮干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取【鑒別】(2)項(xiàng)下的供試品溶液與上述對(duì)照藥材溶液各2-5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷—乙酸乙酯(4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
4.取【鑒別】(2)項(xiàng)下藥渣,揮盡乙醚,加甲醇30ml,加熱回流1小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇飽和的水洗2次,每次30ml,分取正丁醇液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材1g,加乙醚30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾渣揮盡乙醚,自“加甲醇30ml”起,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水(15:1:1:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
【注意】陰虛,舌紅無苔者忌服。
【規(guī)格】每13粒重1g。
【貯藏】密封。