【組成】廣藿香油1.6ml、茯苓240g、紫蘇葉油0.8ml、厚樸(姜制)160g、蒼術(shù)160g、陳皮160g、生半夏160g、白芷240g、大腹皮240g、甘草浸膏20g。
【制法】以上十味,蒼術(shù)、陳皮、厚樸、白芷分別用60%乙醇作溶劑,浸漬24小時后進(jìn)行滲漉,前三種各收集初漉液400ml,后一種收集初漉液500ml,備用,繼續(xù)滲漉,收集續(xù)漉液,濃縮后并入初漉液中。茯苓加水煮沸后,80℃溫浸二次,第一次3小時,第二次2小時,取汁;生半夏用冷水浸泡,每8小時換水一次,泡至透心后,另加干姜13.5g,加水煎煮二次,第一次3小時,第二次2小時;大腹皮加水煎煮3小時,甘草浸膏打碎后水煮化開;合并上述提取液,濾過,濾液濃縮至適量。廣藿香油、紫蘇葉油用乙醇適量溶解。合并以上溶液,混勻,用乙醇與水適量調(diào)整乙醇含量,并使全量成2050ml,靜置,濾過,灌裝,即得。
【性狀】本品為深棕色的澄清液體(貯存略有沉淀);味辛、苦。
【鑒別】
1.取本品20ml,用環(huán)己烷振搖提取2次,每次25ml,合并環(huán)己烷液,低溫蒸干,殘渣加環(huán)己烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對照藥材0.5g,加環(huán)己烷2ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述供試品溶液8μl、對照藥材溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯(20:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%的對二甲氨基苯甲醛10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
2.取本品20ml,用石油醚(30-60℃)振搖提取2次,每次25ml,石油醚液備用;水溶液用乙酸乙酯振搖提取3次,每次20mU合并乙酸乙酯液,蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材1g,加甲醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。再取橙皮苷對照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯—甲醇—水(100:17:10)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%三氯化鋁乙醇溶液,加熱5分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。再噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
3.取【鑒別】(2)項下的石油醚提取液,低溫蒸干,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取厚樸酚對照品、和厚樸酚對照品,分別加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯—甲酸(85:15:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
4.取百秋李醇對照品,加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,取【鑒別】(3)項下的供試品溶液6μl、上述對照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯—甲酸(85:15:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
5.取白芷對照藥材0.5g,加乙醚10ml,浸漬1小時,不斷振搖,濾過,濾液揮干,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作為對照藥材溶液。另取歐前胡素對照品、異歐前胡素對照品,加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取【鑒別】(3)項下的供試品溶液、上述對照藥材溶液和對照品溶液各分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30-60℃)—乙醚(3:2)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
6.取本品30ml,蒸至無醇味,用乙醚振搖提取2次,每次10ml,棄去乙醚液,用正丁醇振搖提取3次,每次10ml,合并正丁醇提取液,用水洗滌2次,每次10ml,棄去水液,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g,加乙醚20ml,加熱回流15分鐘,濾過,棄去乙醚液,藥渣揮干溶劑,加甲醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用正丁醇振搖提取3次,同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以正丁醇—甲醇—氨溶液(8→10)(5:1.5:2)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
2.用藥期間,忌食生冷油膩食物。
【規(guī)格】每支裝10ml。
【用法用量】口服。一次5-10ml,一日2次,用時搖勻。
【貯藏】密封。