八正合劑

【組成】川木通118g、車前子（炒）118g、滑石118g、瞿麥118g、大黃118g、萹蓄118g、梔子118g、甘草118g、燈芯草59g。

【制法】以上九味，車前子用25%乙醇浸漬，收集浸漬液。大黃用50%乙醇作溶劑，浸漬24小時后進行滲漉，收集滲漉液，減壓回收乙醇。其余瞿麥等七味加水煎煮三次，煎液濾過，濾液合并，濾液濃縮至約1300ml，與浸漬液、滲漉液合并，靜置，濾過，濾液濃縮至近1000ml，加入苯甲酸鈉3g，加水至1000ml，攪勻，分裝，即得。

【性狀】本品為棕褐色的液體；味苦、微甜。

【鑒別】

1.取本品10ml，加鹽酸1ml，加熱回流30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次15ml，合并乙醚液，回收溶劑至干，殘液加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材1g，加水煎煮30分鐘，濾過，濾液濃縮至10ml，自“加鹽酸1ml”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃）—甲酸乙酯—甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光（365mn）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，在日光下檢視，斑點變?yōu)榧t色。

2.取本品20ml，加在中性氧化鋁柱（200-300目，10g，柱內(nèi)徑為10-15mm）上，用40%甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，回收溶劑至干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌2次，每次20ml，棄去水液，取正丁醇液回收溶劑至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加甲醇20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液自“加在中性氧化鋁柱”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液10?2μl、對照藥材溶液10μl，分別點于同一以1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

3.取本品20ml，加乙醇60ml，搖勻，靜置24小時，濾過，濾液揮去乙醇，用乙醚振搖提取2次，每次15ml，棄去乙醚液，水層用乙酸乙酯振搖提取3次（20ml，15ml，10ml），合并提取液，回收溶劑至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—丙酮—甲酸—水（6：4：0.5：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

4.取本品100ml，用水飽和的正丁醇振搖提取2次（50ml，25ml），合并正丁醇液，用2%氫氧化鈉溶液洗滌5次，每次30ml，棄去堿液，分取正丁醇液，用水洗滌至中性，取正丁醇液回收溶劑至干，殘渣加乙醇25ml使溶解，加鹽酸2ml，加熱回流1小時，回收溶劑至干，殘渣加水10ml使溶解，加水飽和的乙酸乙酯振搖提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，回收溶劑至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取川木通對照藥材2g，加水100ml，煮沸30分鐘，放冷，濾過，濾液自“用水飽和的正丁醇振搖提取2次”起，同法制成對照藥材溶液。再取齊墩果酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各10-20μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—丙酮（4：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點，

2.本方為苦寒通利之劑，體質(zhì)虛弱者慎用。

【用法與用量】口服。一次15-20ml，一日3次，用時搖勻。

【規(guī)格】（1）每瓶裝100ml；（2）每瓶裝120ml；（3）每瓶裝200ml。

【貯藏】密封，置陰涼處。