大黃?蟲(chóng)丸

【組成】熟大黃300g、土鱉蟲(chóng)（炒）30g、水蛭（制）60g、虻蟲(chóng)（去翅足，炒）45g、蠐螬（炒）45g、干漆（煅）30g、桃仁120g、苦杏仁（炒）120g、黃芩60g、地黃300g、白芍120g、甘草90g。

【制法】以上十二味，粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻。每100g粉末用煉蜜30-45g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜80-100g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

【性狀】本品為黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；氣濃，味甘、微苦。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm（大黃）。草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個(gè)細(xì)胞中含數(shù)個(gè)簇晶（白芍）。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物（地黃）。韌皮纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)（黃芩）。纖維束周?chē)”诩?xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。體壁碎片黃色或棕紅色，有圓形毛窩，直徑8-24μm，可見(jiàn)長(zhǎng)短不一的剛毛（土鱉蟲(chóng)）。體壁碎片金黃色或黃棕色，毛窩呈雙圈狀，有時(shí)表面可見(jiàn)疣狀或針尖狀突起（虻蟲(chóng)）。體壁碎片淡黃色，毛窩邊緣為重疊圈狀（蠐螬）。

2.取本品水蜜丸1.5g，研細(xì)，加甲醇4ml，超聲處理10分鐘，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。或取小蜜丸或大蜜丸3g，剪碎，加甲醇15ml，研磨使分散，超聲處理10分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)眉状?ml分2次輕搖，每次10秒鐘，取上清液作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.3g、黃芩對(duì)照藥材0.2g，分別加甲醇3ml，。照超聲處理10分鐘，取上清液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各3-6μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF₂₅₄薄層板上，以環(huán)己烷—乙酸乙酯—甲酸（7：3：0.2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光等（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與黃芩對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；噴以5%香草醛硫酸溶液—乙醇（1：6）的混合溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與黃芩對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯一個(gè)相同的紅色斑點(diǎn)。

3.取甘草對(duì)照藥材0.2g，加甲醇3ml，超聲處理10分鐘，取上清液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述對(duì)照藥材溶液和【鑒別】（2）項(xiàng)下的供試品溶液各3-5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以環(huán)己烷—乙酸乙酯－-甲酸（13：7：0.2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，至少顯一個(gè)相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

4.取白芍對(duì)照藥材0.3g，加甲醇3ml，超聲處理30分鐘，靜置，取上清液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取對(duì)照藥材溶液和【鑒別】（2）項(xiàng)下的供試品溶液各3-5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯－甲醇-濃氨試液（8：1：4：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液—乙醇（1：6），在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。

【注意】孕婦禁用；皮膚過(guò)敏者停服。

【規(guī)格】大蜜丸每丸重3g。

【貯藏】密封。