先天性巨結腸是什么

很多人都不清楚先天性巨結腸這個病，也不知道這個病是由于什么原因引起的。但是其實這個病對于寶寶來說，還是需要及早治療的，如果處理不當?shù)脑掃€可能會引發(fā)其他的并發(fā)癥。所以，有人想知道，先天性巨結腸是什么？

先天性巨結腸又稱為希爾施普龍病，是一種小兒常見的先天性腸道疾病。患有此病的嬰幼兒其遠端結腸神經節(jié)細胞缺乏，導致腸管會出現(xiàn)持續(xù)痙攣的現(xiàn)象，導致糞便淤滯于近端結腸，近端結腸會出現(xiàn)肥厚、擴張的情況，此病也因此而得名。此病的發(fā)病率為2000～5000個新生兒中出現(xiàn)1例，而這個發(fā)病率僅次于直腸肛門畸形，在新生兒胃腸道畸形中排第二名。

自從1691年Ruysch首先報告本病以來，雖然對人類此病的認識和發(fā)展已有幾百年的歷史了，但是直到現(xiàn)在，這個病的病因目前還不是特別明確，目前多數(shù)學者認為這個病的出現(xiàn)與遺傳有著密不可分的關系。不過，現(xiàn)在的科學技術不斷在發(fā)展，而且近年來對于專家學者此病的研究不斷加深擴大，相信在不久的將來就能夠得到確切的病因。