PD-1領(lǐng)域的合縱連橫，默沙東、百時美分別與禮來合作

默沙東與百時美施貴寶近日分別與禮來簽署了腫瘤免疫療法的試驗(yàn)協(xié)議，用以評估其各自的PD-1抑制劑與禮來腫瘤藥聯(lián)合療法的效果，可以看做是兩家制藥巨頭在腫瘤免疫療法的新一輪競爭。

默沙東將會通過多重臨床試驗(yàn)測試旗下明星腫瘤免疫藥Keytruda (pembrolizumab)與禮來腫瘤藥聯(lián)用的安全性、耐受性和有效性。

按照協(xié)議條款，默沙東將會開展Keytruda和禮來Alimta (pemetrexed)聯(lián)用治療非小細(xì)胞肺癌的2期臨床研究。禮來則會負(fù)責(zé)Cyramza (ramucirumab)/Keytruda在多種腫瘤治療領(lǐng)域的1期和2期臨床試驗(yàn)，以及necitumumab/Keytruda治療非小細(xì)胞肺癌的1期/2期臨床試驗(yàn)。

百時美施貴寶與禮來合作的臨床試驗(yàn)主要是針對其腫瘤免疫藥Opdivo (nivolmab)和禮來的試驗(yàn)性新藥galunisertib (LY2157299)在晚期膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、肝細(xì)胞癌和非小細(xì)胞肺癌的潛在應(yīng)用價值。

而禮來的galunisertib的2期臨床評估也正由百時美進(jìn)行，galunisertib是一種用于治療多種晚期或轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤的口服藥物，目前主它的療效要針對肝細(xì)胞癌、骨髓增生異常綜合征、惡性膠質(zhì)瘤和胰腺癌。

Keytruda 和Opdivo同被FDA批準(zhǔn)用于治療黑色素瘤，并且目前默沙東和百時美都已提交治療非小細(xì)胞肺癌的申請。默沙東日前宣布，Keytruda有望在2015年中期獲批治療無ALK或EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌，而百時美日前也已宣布Opdivo能非常有效地延長肺癌患者的生存率。二者各自與禮來展開合作，也為PD-1抑制劑領(lǐng)域的競爭增添了許多戲劇性。