顯微鑒別：
本品粉末黃棕色。纖維多成束，淡黃色或近無(wú)色，邊緣平整，末端斜尖，直徑8-30μm，壁厚2-10μm，木化，孔溝稀疏。木栓細(xì)胞多成片，少單個(gè)散在，黃棕色或淡黃色，呈類(lèi)長(zhǎng)方形、多角形，排列緊密，直徑15-30μm，長(zhǎng)42-65μm，壁增厚，木化，有的紋孔類(lèi)圓形或長(zhǎng)圓形，孔溝明顯。導(dǎo)管主為螺紋導(dǎo)管，直徑7-15μm。木化薄壁細(xì)胞單個(gè)散在或數(shù)個(gè)成群，黃色或無(wú)色，呈類(lèi)方形、類(lèi)圓形、多角形、類(lèi)長(zhǎng)方形或不規(guī)則形，直徑14-53μm，長(zhǎng)18-72μm，壁較厚，層紋不明顯，孔溝較密。非腺毛較少，單細(xì)胞，直徑13-43μm，長(zhǎng)可至330μm，壁增厚，基部稍膨大，先端漸尖，極少見(jiàn)2-4細(xì)胞非腺毛。
理化鑒別：
1.取本品粉末1g，加水30ml，煎煮1小時(shí)，濾過(guò)，濾液加鹽酸調(diào)PH至2-3，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取沒(méi)食子酸對(duì)照品，加無(wú)水乙醇制成每lml含lmg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照溥層色譜法（中國(guó)藥典2015版四部通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1-3μl，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯（水飽和）—甲酸乙酯—甲酸（4：1：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1%的三氯化鐵乙醇溶液，罝日光下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
2.取本品粉末1g，加75%乙醇50ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，水液加稀鹽酸10ml，置水浴中加熱1小時(shí)，取出，迅速冷卻，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，用水30ml洗滌，棄去水洗液，乙酸乙酯液水浴蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取槲皮素對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2015版四部通則0502）試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液5μl、對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯—甲酸（7：5：0.8）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以3%三氯化鋁乙醇溶液，在105℃加熱數(shù)分鐘.罝紫外光燈（365nm）下立即檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。（《陜西省藥材標(biāo)準(zhǔn)2015年版》）
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