理化鑒別:
1.取本品粉末2g,加70%乙醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)?0%乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取大薊對照藥材1g,加70%乙醇10ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液、對照藥材溶液各1-2μl,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上,以丙酮一水(1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以0.1%三氯化鋁乙醇溶液,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
2.取本品粉末2g,加75%乙醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸于,殘?jiān)?5%乙醇10ml使溶解,作為供試品溶液。另取柳穿魚黃素對照品,加75%乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上,以三氯甲烷一甲醇一醋酸(1:1:1)為展開劑,展至約7cm,取出,晾干,噴以三氯化鋁乙醇試液,熱風(fēng)吹干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。(《中國藥典2015》)