附子理中丸

【組成】附子（制）100g、黨參200g、白術(shù)（炒）150g、干姜100g、甘草100g。

【制法】以上五味，粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻。每100g粉末用煉蜜35-50g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜100-120g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

【性狀】本品為棕褐色至棕黑色的水蜜丸，或?yàn)樽睾稚梁诤稚男∶弁杌虼竺弁?；氣微，味微甜而辛辣?/span>

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒長(zhǎng)卵形、廣卵形或形狀不規(guī)則，直徑25-32μm，臍點(diǎn)點(diǎn)狀，位于較小端，層紋明顯（干姜）。聯(lián)結(jié)乳管直徑12-15μm，含細(xì)小顆粒狀物（黨參）。纖維束周?chē)”诩?xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。

2.取本品水蜜丸4g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸6g，剪碎，置500ml圓底燒瓶中，加水250ml，連接揮發(fā)油測(cè)定器，自測(cè)定器上端加水至刻度并溢流入燒瓶時(shí)為止，再加入石油醚（60-90℃）1ml，加熱回流2小時(shí)，放冷，取石油醚層作為供試品溶液。另取白術(shù)對(duì)照藥材0.5g，加乙酸乙酯1ml，超聲處理15分鐘，靜置，取上清液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液8μl、對(duì)照藥材溶液4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯（20：0.1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。

3.取本品水蜜丸5g，研細(xì)；或取小蜜丸或大蜜丸7.5g，剪碎，加硅藻土5g，研細(xì)，加甲醇40ml，超聲處理40分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)盟?0ml溶解，用正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合并正丁醇提取液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取干姜對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上使成條帶狀，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯—甲醇—冰醋酸（20：3：1：0.4）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光條斑。

4.取甘草對(duì)照藥材1g，加甲醇10ml，振搖3分鐘，靜置，取上清液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取【鑒別】（3）項(xiàng)下的供試品溶液2μl及上述對(duì)照藥材溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—冰醋酸—甲酸—水（15：1：1：2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

【使用注意】陰虛陽(yáng)盛、熱證疼痛患者忌用，溫?zé)嵩餁庵а呓?，孕婦慎用。

【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2-3次。

【規(guī)格】（1）小蜜丸每100丸重20g；（2）大蜜丸每丸重9g。

【貯藏】密封。