【組成】川芎120g、荊芥120g、白芷60g、羌活60g、細辛30g、防風45g、薄荷240g、甘草60g。
【制法】以上八味,粉碎成細粉,過篩,混勻,即得。
【性狀】本品為黃棕色的粉末;氣香,味辛、微苦。
【鑒別】
1.取本品,置顯微鏡下觀察:淀粉粒復粒由8-12分粒組成(白芷)。螺紋導管直徑14-50μm,增厚壁互相連接,似網狀螺紋導管(川芎)。油管含棕黃色分泌物,直徑約100μm(羌活)。油管含金黃色分泌物,直徑約3μm(防風)。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維(甘草)。
2.取本品3g,加石油醚(60-90℃)20ml,密塞,時時振搖,浸漬4小時,濾過,濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取川芎對照藥材0.3g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯一個相同顏色的熒光主斑點。
3.取本品20g,加水300ml,煎煮30分鐘,放冷,離心(轉速為每分鐘1500轉)10分鐘,取上清液,二分之一的上清液備用;剩余上清液用稀鹽酸調節(jié)pH值至2-3,用二氯甲烷振搖提取2次,每次20ml,合并二氯甲烷液,蒸干,殘渣加二氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取白芷對照藥材1g,加水100ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷—甲醇(20:1)為展開劑,在用展開劑預平衡20分鐘的展開缸內展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光主斑點。
4.取【鑒別】(3)項下的備用上清液,用乙醚振搖提取2次,每次20ml,合并乙醚提取液,揮干,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取羌活對照藥材0.5g,加水60ml,煎煮30分鐘,放冷,離心10分鐘,取上清液,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷—乙酸乙酯(4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在85℃加熱約5分鐘,置紫外光燈(365mn)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光主斑點。
5.取本品10g,加丙酮50ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣用甲醇1ml溶解,加在中性氧化鋁柱(100-200目,2g,內徑為1cm)上,用80%甲醇5ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取防風對照藥材1g,加丙酮10ml,同法制成對照藥材溶液。再取升麻素苷對照品和5-O-甲基維斯阿米醇苷對照品,分別加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述四種溶液各10μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以二氯甲烷—甲醇(4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
【規(guī)格】散劑:每袋30克,每盒10袋。
【用法與用量】飯后清茶沖服。一次3-6g,一日2次。
【注意】孕婦慎服。
【貯藏】密閉,防潮。