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【方源】宋《太平惠民和劑局方》；《中國藥典》2005年版314頁；《中國藥典》2015年版466-468頁。

【組成】人參100g、炙黃芪100g、土白術(shù)100g、陳皮100g、當歸100g、茯苓75g、白芍（麩炒）100g、肉桂100g、熟地黃75g、制遠志50g、五味子（酒蒸）75g、炙甘草100g。

【制法】以上十二味，粉碎成細粉，過篩，混勻。另取生姜50g、大棗100g，分次加水煎煮至味盡，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25（80℃）的清膏。每100g粉末加煉蜜35-50g與生姜、大棗液，泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜90-100g與生姜、大棗液拌勻，制成大蜜丸，即得。

【性狀】本品為棕褐色的水蜜丸或大蜜丸；味甘、微辛。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氣醛試液溶化；菌絲無色或淡棕色（茯苓）。草酸鈣漦晶直徑20-68μm，棱角銳尖（人參）。石細胞類圓形或長方形，直徑32-88μm，壁一面菲?。ㄈ夤穑?。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截（炙黃芪）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（炙甘草）。種皮石細胞呈淡黃色或淡黃棕色，表面觀呈多角形，壁較厚，孔溝細密，胞腔含深棕色物（五味子）。草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含有數(shù)個簇晶（白芍）。薄壁細胞棕黃色至黑棕色，細胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物（熟地黃）。草酸鈣針晶細小，長10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中（土白術(shù)）。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理（當歸）。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中（陳皮）。木栓細胞表面觀呈多角形、類方形或類長方形，垂周壁較薄，有紋孔，呈斷續(xù)狀（制遠志）。

2.取本品18g，剪碎，加硅藻土10g，研勻，用7%硫酸溶液充分研磨提取3次（100ml，50ml，50ml），離心，取酸水液，加熱回流1小時，放冷，用石油醚（30-60℃）振搖提取3次，每次50ml，合并石油醚液，揮干，殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參二醇對照品、人參三醇對照品，分別加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙醚—三氯甲烷（1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

3.取本品9g，剪碎，加硅藻土9g，研勻，置索氏提取器中，加甲醇適量，加熱回流提取至提取液無色，提取液蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水20ml洗滌，棄去水洗液，正丁醇液蒸至約1ml，加中性氧化鉬2g，在水浴上拌勻、干燥，加在中性氧化鋁柱（200目，2g，內(nèi)徑為1-1.5cm）上，用乙酸乙酯—甲醇（1：1）混合溶液50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，上清液作為供試品溶液，另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

4.取本品9g，剪碎，置圓底燒瓶中，加水200ml，照揮發(fā)油測定法（通則2204）試驗，自測定器上端加水使充滿刻度部分并溢流入燒瓶時為止，加乙酸乙酯2ml，加熱回流1小時，分取乙酸乙酯層，濃縮至約0.25ml，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取桂皮醛對照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液2-6μl、對照藥材溶液與對照品溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與當歸對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；噴以二硝基苯肼乙醇試液，加熱至斑點顯色澝晰，日光下檢視，在與桂皮醛對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

5.取本品9g，剪碎，加硅藻土4.5g，加水50ml，研勻，離心，棄去上淸液，藥渣加水50ml，同上重復處理2次后，在50℃干燥3小時，置索氏提取器中，加石油醚（60-90℃）80ml，置水浴上加熱回流1小時，棄去石油釀，藥渣揮干，加甲醇80ml，置水浴上加熱回流提取至提取液無色，放冷，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材0.5g，加甲醇5ml，超聲處理5分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。再取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各0.5μl，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲醇—水（100：17：13）為展開劑，展至約3cm，取出，晾干；再以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—水（20：10：1：1）的上層溶液為展開劑，展開，展距約8cm，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365mn）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對煦品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同顏色的熒光斑點。

【功效】溫補氣血。

【主治】用于心脾不足，氣血兩虧，形瘦神疲，食少便溏，病后虛弱。

【按語】本方乃十全大補丸去川芎，加五味子、遠志、橘皮，且重用白芍而成。針對脾肺氣虛，營血虧虛，又伴心神失寧者，治宜溫補氣血，寧心安神。方以熟地黃、當歸、白芍養(yǎng)榮補血，人參、黃芪、白術(shù)、甘草益氣健脾，再加肉桂心以溫陽散寒，五味子以斂陰和陽，遠志、茯苓以寧心安神，生姜、大棗以調(diào)補脾胃，陳皮以理氣，使補而不滯。全方諸藥相合，補氣在于生血，養(yǎng)血所以養(yǎng)榮。溫補氣血之中，兼能寧心安神，功力卓著。

【現(xiàn)代應(yīng)用】

1.治療閉經(jīng)：患者23例，經(jīng)用藥2-4個療程后，總有效率為96%。方法：口服人參養(yǎng)榮丸，1丸/次，3次/日，黃酒送服，5日為1個療程。

2.治療慢性腎炎：患者94例，總有效率74%?；颊甙l(fā)熱、口渴、眩暈、水腫、尿少、盜汗等癥狀逐漸消失。

3.治療神經(jīng)衰弱：患者56例，經(jīng)用藥2-3個療程后，總有效率為96%。用法：口服人參養(yǎng)榮膏，10g/次，3次/日，溫開水送下。7日為1個療程。

4.治療排尿性暈厥：患者25例，總有效率為96%。在排尿過程中，突然發(fā)生短暫意識喪失，現(xiàn)代醫(yī)學稱為排尿性暈厥。祖國醫(yī)學謂“尿厥”。當代醫(yī)學報道治療本病的方法很多，尚無特效作用。

5.治療風濕性心臟?。夯颊?6例，經(jīng)用藥15-20日后，其中癥狀消失者12例，好轉(zhuǎn)者3例，無效者1例（治療前后未見明顯變化）。

6.治療缺鐵性貧血：患者，經(jīng)用藥12-120日后，血紅蛋白及細胞數(shù)明顯升高，全身癥狀顯著改善。

【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1丸，一日1-2次。

【使用注意】若屬風寒、風熱感冒、消化不良，煩躁不安等癥，均不宜服用本方。

【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g。

【貯藏】密封。