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【方源】明《壽世保元》；《中國藥典》2005年版398頁；《中國藥典》2015年版694、695頁。

【組成】烏雞（去毛、爪、腸）640g、黃芪32g、當歸144g、地黃256g、熟地黃256g、人參128g、醋鱉甲64g、鹿角膠128g、丹參128g、白芍128g、川芎64g，甘草32g、芡實（炒）64g，醋香附128g、桑螵蛸48g、天冬64g、煅牡蠣48g、銀柴胡26g、山藥128g、鹿角霜48g。

【制法】以上二十味，熟地黃、地黃、川芎、鹿角霜、銀柴胡、芡實、山藥、丹參八味粉碎成粗粉，其余烏雞等十二味，分別酌予碎斷，置罐中，另加黃酒1500g，加蓋封閉，隔水燉至酒盡，取出，與上述粗粉混勻，低溫干燥，再粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜30-40g和適量的水制丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜90-120g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

【性狀】本品為黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；味甜、微苦。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑20-68μm，棱角銳尖（人參）。草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含有數(shù)個簇晶（白芍）。草酸韓針晶束存在于黏液細胞中，長80-240μm，針晶直徑2-5μm（山藥）。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理（當歸）。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物（熟地黃）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截（黃芪）。纖維束深紅棕色或黃棕色，細長，壁甚厚（醋香附）。石細胞長方形或長條形，直徑50-110μm，紋孔極細密（天冬）。木栓細胞黃棕色，壁薄，微波狀彎曲，多層重疊（川芎）。不規(guī)則碎塊淡灰黃色，表面有裂隙或細紋理（醋鱉甲）。不規(guī)則塊片半透明，邊緣折光較強，表面有纖細短紋理和小孔以及細裂隙（鹿角霜）。長條形肌纖維成，表面有細密的微波狀彎曲紋理（烏雞）。

2.取本品水蜜丸或小蜜丸各12g，研細；或取大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土12g，研勻。加乙醚80ml，加熱回流時，濾過，藥渣備用，濾液揮干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材、川芎對照藥材各0.5g，加乙醚10mh同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）為展開劑，展至約8cm，取出，晾干，再以石油醚（60-90℃）—乙醚（10：3）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同顏色的熒光斑點。

3.取【鑒別】（2）項下的藥渣，揮干乙醚，加甲醇80ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次25ml，合并氨溶液（備用），正丁醇液回收溶劑至干，殘渣用甲醇2ml使溶解，加入中性氧化鋁2g，在水浴上拌勻，干燥，加在中性氧化鋁柱（100-200目，8g，105℃活化1小時，內(nèi)徑15mm）上，以40%甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加水5ml使溶解，通過C18固相萃取小柱（500mg，用甲醇10ml預洗、水20ml平衡），依次以水、30%甲醇和甲醇各20ml洗脫，收集30%甲醇洗脫液（備用），甲醇洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，加甲醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml微熱使溶解，自“用水飽和的正丁醇振搖提取2次”起，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷R_g1對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—水（13：7：2）10℃以下放置的下層液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點；紫外光（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。

4.取【鑒別】（3）項下備用的氨溶液，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3-4，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加甲醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml微熱使溶解，自“用水飽和的正丁醇振搖提取2次”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰，置紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

5.取本品水蜜丸或小蜜丸各4g，研細；或取大蜜丸6g，剪碎，加硅藻土4g，研勻，加甲醇40ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次5每次25ml，合并正丁醇液，用水洗滌2次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶劑至干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹酚酸B對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF₂₅₄薄層板上，以甲苯—三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（2：3：4：2：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

【功效】補氣益血，調(diào)經(jīng)止帶。

【主治】用于氣血兩虛，身體痩弱，腰膝酸軟，月經(jīng)不調(diào)，崩漏帶下。

【按語】月經(jīng)不調(diào)、痛經(jīng)、崩漏、帶下均為婦科的常見病，屬于氣血、肝腎不足而致者，其治當以補氣血，益肝腎，固經(jīng)止痛為法。方中用人參、黃芪、山藥、甘草益氣健脾補中，烏雞、當歸、白芍、熟地黃、川芎、丹參養(yǎng)血補虛，調(diào)經(jīng)止痛；鹿角膠、鹿角霜補精血，療崩漏；天冬、鱉甲、銀柴胡滋陰退虛熱；桑螵蛸、芡實、煅牡蠣固澀止帶，配合香附既能理氣解郁，又使補中有行，補而不滯。諸藥相合，藥性平和，補而不滯，溫而不燥，為調(diào)經(jīng)、治漏、止帶的有效常用方劑。

【現(xiàn)代應(yīng)用】

1.治療隱匿性腎炎：患者50例，總有效率為84%。用法：口服烏雞白鳳丸，1丸/次，3次/日，溫開水送服。30日為1個療程。

2.治療腦卒中后癡呆：患者52例，總有效率為80%。方法：單純服烏雞白鳳丸（停用一切中西藥物），1丸/次，3次/日，空腹溫開水送服。6個月為1個療程。

3.治療胃下垂：患者37例，總有效率為89%。對照組33例，總有效率為54%。經(jīng)統(tǒng)計學處理，治療明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。用法：治療組服烏雞白鳳丸，1丸/次，3次/日，溫開水送服，20日為1個療程。對照組用針灸加腹肌鍛煉等綜合治療方法，20日為1個療程。

4.治療蕁麻疹：患者38例，總有效率為100%。方法：口服烏雞白鳳丸，1丸/次，2或3次/日，溫開水送服。治療效果：用烏雞白鳳丸治療時間短者僅1日，最長者30日。其中32例在3日內(nèi)獲得治愈。

5.治療骨結(jié)核：患者41例，總有效率為98%。服藥時間最短者1個療程，最長者4個療程。平均2.5個療程。用法：口服烏雞白鳳丸，1丸/次，4次/日，以黃酒、溫開水各50ml送服，30日為1個療程。

6.治療白細胞減少癥：患者158例，總有效率為90%。用法：服烏雞白鳳丸（每丸9g。北京同仁堂制藥廠生產(chǎn)），2-3丸/日。并用二參注射液（提取液，每毫升含人參、丹參各2g。四川石油管理局總醫(yī)院研制），4ml/日。肌內(nèi)注射。半個月為1個療程，連續(xù)用藥2-3個療程后觀察效果。

7.本藥亦可用于治療絕經(jīng)期綜合征、禿發(fā)、慢性乙型病毒性肝炎、青春期功能性子宮出血等屬于氣血兩虛者。

【使用注意】

1.孕婦禁服。

2.本品宜用于虛證，屬實證者慎用。

3.服藥期間，宜少食辛辣，生冷刺激食物。

【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2次。

【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g。

【貯藏】密封。