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先天愚型兒

來源:國醫(yī)小鎮(zhèn)發(fā)布時間:2016/7/12
導讀:先天愚型兒(21-三體綜合征)是新生兒中最常見的染色體病,也稱唐氏綜合征,是指第21號染色體多1條,患兒常表現(xiàn)為眼裂小、外眥側斜、內眥深、眼距寬、鼻根低平(又稱馬鞍鼻)、頜小、口常半開、舌常伸在口外并 ...


先天愚型兒(21-三體綜合征)是新生兒中最常見的染色體病,也稱唐氏綜合征,是指第21號染色體多1條,患兒常表現(xiàn)為眼裂小、外眥側斜、內眥深、眼距寬、鼻根低平(又稱馬鞍鼻)、頜小、口常半開、舌常伸在口外并有舌裂,又稱伸舌樣癡呆。

先天愚型新生兒時常有第三囟門、手指短、小指內彎、其中間指骨發(fā)育不良、腳常呈船形,50%左右有先天性心臟病,可并發(fā)其他內臟畸形,生長過程遲緩,嚴重者不會坐立,智力低下,只能作簡單反應?;純旱挚沽Σ睿菀谆己粑栏腥?,易轉成肺炎,病勢兇猛,很快死亡。男性者可有隱睪,常常不育?;純菏肿闫つw紋理常具有先天愚型兒的特征,如通貫手。

對先天愚型兒的篩查已列入產(chǎn)前常規(guī)檢查項目,方法是:在孕15~20周時抽血檢查;對高危病例可在孕8周時取絨毛細胞做染色體培養(yǎng),或在妊娠4個月時取羊水做胎兒脫落細胞培養(yǎng),進行染色體檢查。

 

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原標題:先天愚型兒
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